Les maladies congénitales sont des affections qui peuvent varier en gravité et qui sont présentes dès la naissance.
Les maladies congénitales, également appelées malformations congénitales, sont des troubles qui se produisent pendant le développement de l'embryon ou du fœtus. Ces conditions peuvent affecter n'importe quel organe ou partie du corps et peuvent varier en gravité, de légères à sévères. Les maladies congénitales peuvent être causées par des facteurs génétiques ou environnementaux, ou une combinaison des deux. Dans cet article, nous nous concentrerons sur les maladies congénitales et les facteurs de risque associés.
Les facteurs génétiques sont les principaux responsables des maladies congénitales. Les gènes que les parents transmettent à leur enfant peuvent contenir des mutations qui entraînent des problèmes de santé. Les troubles génétiques peuvent être dominants ou récessifs. Les maladies dominantes sont causées par une seule copie d'un gène anormal, tandis que les maladies récessives nécessitent deux copies du gène anormal, une de chaque parent.
Les facteurs environnementaux peuvent également contribuer aux maladies congénitales. Les femmes enceintes qui fument, boivent de l'alcool, prennent des drogues ou sont exposées à des produits chimiques dangereux peuvent augmenter le risque de maladies congénitales chez leur enfant. Les infections maternelles telles que la rubéole, la toxoplasmose et la syphilis peuvent aussi causer des maladies congénitales.
Les maladies congénitales peuvent affecter n'importe quelle partie du corps, mais certaines sont plus courantes que d'autres. Les maladies cardiaques congénitales sont les plus fréquentes, affectant environ 1% des naissances vivantes. Les maladies du tube neural, telles que la spinabifida, sont aussi courantes. Les anomalies des membres, du visage, du cerveau, des reins et des organes génitaux sont par ailleurs des maladies congénitales courantes.
Les maladies congénitales peuvent être diagnostiquées avant la naissance ou après la naissance. Les tests prénatals, tels que l'échographie et l'amniocentèse, peuvent détecter certaines maladies congénitales avant la naissance. Les tests de dépistage néonatal, qui sont effectués peu après la naissance, peuvent également détecter certaines maladies congénitales.
Le traitement des maladies congénitales dépend de la gravité de la maladie. Certaines maladies congénitales ne nécessitent aucun traitement, tandis que d'autres nécessitent une intervention chirurgicale ou un traitement médicamenteux. Les enfants atteints de maladies congénitales peuvent nécessiter des soins à long terme et un suivi régulier par des professionnels de la santé.